Tervise teemad
Kast Austin, TX Koostage reproduktiivse elu plaan, et mõelda oma kooli eesmärkidele, oma tööd või karjääri, ja muude oluliste asjade jaoks teie elus. Siis, mõelge, kuidas laste saamine nende eesmärkidega sobib. Kui olete valmis, planeerige oma rasedust. Kas proovite last saada, või lihtsalt mõtlevad sellele millalgi lähemas või kaugemas tulevikus, kunagi pole liiga vara hakata raseduseks valmistuma. Seda nimetatakse eelarvamuste ennetamiseks. Paljud sünnidefektid ilmnevad väga raseduse esimestel nädalatel, enne kui naine on oma esimese menstruatsiooni ära jätnud, seega on oluline, et ta pöörduks arsti poole, et arutada enne lapseootele jäämist meditsiinilist ja perekonna ajalugu. See on eriti oluline naiste jaoks, kellel on olnud eelmine sünnidefektidega laps.
RIIKLIK SÜNNIVIGADE JA ARENGUPUUDETE KESKUS (NCBDDD)
Mitmed varasemad uuringud viitavad sellele, et ema stress võib olla seotud teatud sünnidefektide suurenenud riskiga. Selles uuringus uuriti ema stressi tekitavate elusündmuste seost mitme sünnidefekti riskiga. Andmed pärinevad hiljutistest, populatsioonipõhine juhtumikontrolli uuring.
Paljud sünnidefektid ilmnevad raseduse varajastel nädalatel, enne kui kõik nende immuniseerimised on enne rasedaks jäämist ajakohased.
Emadel, kes võtsid raseduse alguses teatud antidepressante, oli suurem risk sünnidefektidega laste saamiseks, leitud juhtumikontrolli uuring. Näiteks, fluoksetiini kasutamine raseduse varajases staadiumis oli seotud imikute anomaalse kopsuveenide tagasituleku riskiga enam kui kahekordse riskiga võrreldes eksponeerimata rasedustega aOR 2. Venlafaksiini Effexor , selektiivne noradrenaliini tagasihaarde inhibiitor SNRI , oli kõrgeim sünnidefektiga seotud riskide osakaal, ning see oli seotud südame- ja närvitoru defektidega, gastroschisis, ja suuõõne defektid.
MedPage Today e-kirjas , kaasautor Jennita Reefhuis, PhD, ütles, et see uuring täpsustas varasemaid järeldusi, mis näitab, et SSRI-dele meeldib sertraliin Zoloft , fluoksetiin, paroksetiin, ja tsitalopraam Celexa , olid mõlemad seotud väikese arvu sünnidefektidega. Ta lisas, et see võib viidata sellele, et defektid tulenevad ravimitest endast, kuid on vaja täiendavaid uuringuid.
Kaasnevas juhtkirjas , Katherine Wisner, MD, Chicago Loodeülikooli meditsiinikool, ja kolleegid tõid välja, et psühhiaatriliste haiguste kahjulike mõjude ja ravimite mõju sünnidefektide riskile eristamine on vaatlusuuringute peamine väljakutse. Puuduv teave psühhiaatrilise diagnoosi kohta, arvestamata jäänud segadused, ja meenutada eelarvamusi on kõik võimalused, mis võivad neid tulemusi moonutada, kirjutasid toimetajad.
Nad lisasid, et venlafaksiiniga seotud mitmekordsed riskid mõjutavad väikest osa sellest patsientide populatsioonist, kuna see ei ole rasedate naiste esmavaliku ravim. Reefhuis ütles, et see uuring võib anda teada suurematest vestlustest antidepressantide kasutamise kohta raseduse ajal. Anderson ja kolleegid said andmeid riiklikust sünnidefektide ennetamise uuringust , rahvastikupõhine, mitme saidi juhtumikontroll U-s.
Teadlased võrdlesid sünnidefektiga imikute emasid nendega, kelle imikutel seda polnud. Emasid küsitleti arvuti abil, kuhu iganes 6 nädalat kuni 2 aastat pärast nende eeldatavat kohaletoimetamise kuupäeva. Osalejad teatasid algus- ja lõppkuupäevad ise, antidepressantide kasutamise sagedus ja kestus 3 raseduse ajal. Kõik teadaolevate geneetiliste häirete või kromosomaalsete kõrvalekalletega imikud jäeti uuringust välja, nagu ka puuduliku ravimiajalooga emadel, diabeet raseduse ajal, või teratogeensete ravimite kasutamine enne rasedust või raseduse ajal.
Alfa-fetoproteiin (AFP) Test
Närvitoru defektid on kõrvalekalded, mis ilmnevad mõne lapse seljaaju ja aju arengus. Kõige tavalisemad defektid on selgroo ja seljaaju osa ebanormaalne areng ja aju tõsine ebanormaalne anentsefaalia. Kui embrüo areneb, närvitoru hakkab muutuma luude keerulisemaks struktuuriks, kude ja närvid, mis lõpuks moodustavad selgroo ja närvisüsteemi.
Kuid, selgroolülide korral, närvitoru ja selgroo arenguga läheb midagi valesti, närve ümbritsev ja kaitsev luuhari ei sulgu täielikult. Närvitoru defektide põhjus pole kindel, kuid see näib olevat tingitud geneetiliste ja keskkonnategurite kombinatsioonist.
(PÕHJAS), võib olla teavet viimaste uuringute kohta. Arvustanud: Patricia g. Rattur, MD. Ülevaatamise kuupäev: Oktoobril
Kui teie lapsel on sünnidefekt , võite tunda end ülekoormatud ja ettevalmistamata. Oluline on teada, et teie ja teie lapse aitamiseks on saadaval palju inimesi ja ressursse. Sünnidefekte on palju erinevaid, ja need võivad ulatuda kergest kuni raskeni. Paljudel juhtudel, põhjus pole teada. Tunnustage oma emotsioone. Võite tunda šokki, eitamine, lein, ja isegi viha. Samuti võiksite kaaluda nõustaja külastamist.
Iga 4 ja pool minutit beebit USA-s. on sündinud sünnidefektiga
VA maksab igakuist rahalist toetust vastavalt II jaotise II peatükile 38 U. Välja arvatud lõikes a sätestatud juhtudel 3 käesoleva jaotise, makstava rahalise toetuse suurus põhineb inimese sellise puude tasemel, vastavalt käesoleva jao punkti e sätetele. Selle paragrahvi alusel ei maksta rahalist toetust, mis põhineb inimese konkreetsel sünnidefektil, kui kinnitavad tõendid näitavad, et sünnidefekt tuleneb muust kui aktiivsest sõjaväest, mereväe, või ema teenus Vietnami ajastul ja, rohkem kui ühe sünnidefektiga isiku puude taseme määramisel, muudest põhjustest tulenev konkreetne defekt jäetakse arvestamata.
See ei takista VA-d maksmast selle jaotise alusel rahalist toetust muude sünnidefektide eest.
lapsel on sünnidefekt? Jah. Kui laps on riiklik sünnidefektide register. Postkast Registri ajalugu ulatub tagasi invaliidi ajast.
Ebanormaalne seisund - mis tahes eostatud või emakas omandatud seisund, mille tulemuseks on morfoloogiline struktuur , metaboolne biokeemiline , funktsionaalne või käitumuslik häire, mis nõuab meditsiinilist või muud sekkumist. B „Sünnidefekt” tähendab ebanormaalset seisundit, mis tuleneb ainevahetuse biokeemilisest veast , morfogenees struktuurne või mõlemad, mis on kinnitatud eostamise ajal või emakas, kaasa arvatud kaasasündinud kasvajad ja sünnimärgid hamartoneoplaasia.
C „Sünnidefektide infosüsteem” või „süsteem” tähendab ebanormaalsete seisunditega seotud teabe kogumist ja hooldamist, sünnidefektid ja loote surmade ning laste sünnist kuni viieaastaseni kaasasündinud anomaaliad, ja suunamisteenuste pakkumine peredele, kus laps on sündinud kuni viieaastane ja kellel on sünnidefekt.
D „Kaasasündinud anomaalia“ tähendab morfogeneesi struktuuriviga, mis tuvastatakse eostamise ajal või saadakse emakasisese elu jooksul. E “Direktor” tähendab Ohio tervishoiuosakonna direktorit või tema määratud isikut. F „Eraldi seisev sünnituskeskus” tähendab mis tahes rajatist, kus tavapäraselt toimuvad sünnitused, olenemata sellest, kas asutus asub mõne muu tervishoiuasutuse ülikoolilinnakus, ja kellel on litsents G peatüki alusel - haigla - haiglasse jaotatud haigla - kohalik tervishoiuosakond - tervishoiuosakond, mida haldab linna või üldtervishoiu ringkonna tervishoiuamet või tervishoiuameti ülesandeid täitev asutus I jaos tähendab arst - peatüki K „Surnud sünd” või „loote surm” alusel volitatud isikut - vähemalt kahekümne rasedusnädala jooksul eostatud toote surma enne ema täielikku väljasaatmist või väljavõtmist, mis, pärast sellist väljasaatmist või väljavõtmist, ei hinga ega näita muid tõendeid elust, nagu südamepekslemine, nabaväädi pulseerimine, või vabatahtlike lihaste kindel liikumine.
L „Järelevalve” tähendab käimasolevat süstemaatilist kogumist, analüüs, tulemuspõhiste andmete tõlgendamine ja levitamine planeerimisel kasutamiseks, rahvatervise tava hindamise rakendamine. A Iga arst, haigla ja eraldiseisev sünnituskeskus edastavad sünnidefektide infosüsteemi andmed kõigi laste kohta sünnist kuni viieaastasteni, kellel on üks järgmistest ebanormaalsetest seisunditest, sünnidefektid ja kaasasündinud kõrvalekalded: 1 Anencephalus;.
B Iga arst, haigla ja eraldiseisev sünnituskeskus teatavad käesoleva reegli punktis A kirjeldatud juhtumitest direktori määratud elektroonilises vormis.
Trimestrid ja tähtaeg
Jätkamiseks logige sisse või registreeruge March of Dimes"i kontole. Igal aastal USA-s, rohkem kui , beebid sünnivad sünnidefektiga. Need on imikute surma peamine põhjus. Erinevaid sünnidefekte on tuhandeid, mõjutades inimese keha iga osa struktuuri või funktsiooni. Dimesi märts annab teadlastele toetusi, eesmärgiga mõista sünnidefektide põhjuseid ja töötada välja uued viisid nende ennetamiseks ja raviks.
Kui plaanite rasestuda, rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga ravimitest, mida te võtate. Tutvuge kõigi vaktsiinidega.
Iga trimester kestab vahemikus 12 ja 14 nädalat, või umbes 3 kuud. Teadlikkus viisidest, kuidas teie kasvav beeb teie keha mõjutab, aitab teil end paremini ette valmistada nende muutuste jaoks, kui need juhtuvad. Raseduse kuupäevade loendamine algab teie viimase normaalse menstruaaltsükli esimesest päevast ja rasestumine toimub nädalas 2. Esimene trimester kestab esimesest kuni 13. rasedusnädalani. Kuigi esimesel trimestril ei pruugi te rasedana tunduda, teie keha läbib tohutuid muutusi, kuna see mahutab kasvavat last.
Esimeste nädalate jooksul pärast viljastumist, teie hormoonide tase muutub oluliselt. Teie emakas hakkab toetama platsenta ja loote kasvu, teie keha lisab verevarustust, et hapnikku ja toitaineid arenevale lapsele kanda, ja teie südame löögisagedus suureneb.
Kui teie lapsel on sünnidefekt
3. märts on ülemaailmne sünnidefektide päev! Liituge meiega, et tõsta teadlikkust sünnidefektidest, nende põhjused, ja nende mõju kogu maailmas! Sünnidefektid võivad imikuid mõjutada olenemata nende sünnist, nende sotsiaalmajanduslik seisund, nende rass või rahvus. Sünnidefektide täpne jälgimine ja kogutud andmete analüüsimine on esimene samm sünnidefektide ennetamisel. Sünnidefektide võimalike põhjuste mõistmine võib anda soovitusi, poliitika, ja teenused nende ennetamiseks.
Sünnidefektid võivad olla esimene märk sellest, et tekkiv infektsioon põhjustab tõsist kahju.
Millistel imikutel on LGA oht · Madal vere suhkrusisaldus esimese paari tunni jooksul pärast sündi · Suurem risk sünnidefektide tekkeks · Hingamisraskused.
Lisateave meie laiendatud patsientide hooldusvõimaluste kohta teie tervishoiuvajaduste jaoks. Teie tervishoiuteenuse osutaja võib soovitada mitmesuguseid sõeluuringuid, testid ja pildistamismeetodid raseduse ajal. Paljusid geneetilisi kõrvalekaldeid saab diagnoosida enne sündi. Teie arst või ämmaemand võib soovitada raseduse ajal geneetilisi teste, kui teie või teie partneri perekonnas on olnud geneetilisi häireid.
Võite valida ka geneetilise sõeluuringu, kui teil on olnud geneetiliste kõrvalekalletega lootel või lapsel. Tsüstiline fibroos. Duchenne"i lihasdüstroofia. Hemofiilia A. Polütsüstiline neeruhaigus. Sirprakkaneemia.
